Разъяснение Минздрава: лечение СМА отечественным препаратом и спор вокруг зарубежной терапии
Минздрав России объяснил причины назначения отечественного дженерика для двух девочек с тяжёлым заболеванием спинальной мышечной атрофии, что подтверждено судебной экспертизой об отсутствии индивидуальной непереносимости.
Несмотря на заключения ряда федеральных клиник о необходимости продолжать зарубежный препарат, местные поликлиники приняли решение об использовании российского аналога, который уже закуплен фондом.
Лечение СМА требует регулярных инъекций: раз в четыре месяца. Прерывания могут привести к ухудшению состояния и потере ранее достигнутых навыков.
В 2025 году регион получил средства на закупку лекарств для детей с тяжёлыми заболеваниями, большая часть из которых — российского производства.
Минздрав отметил, что давление со стороны лиц, связанных с иностранными фармкомпаниями, затрудняет объективную оценку отечественных препаратов.
Семьи обратились к руководству страны с просьбой оказать содействие в обеспечении непрерывности лечения.
